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一、洁净室的原理
所谓洁净室,国内一般指对空气的洁净度、温湿度、静压、新风量等项参数,根据需要实行控制的密闭性较好的空间,该空间的各项空气参数均满足“洁净室级别”的规定。

1、空气洁净度等级(国内) :

等级 每立方米(每升)空气中≥0. 5um尘粒数 每立方米(每升)空气中> 5um尘粒数
100级 ≤35x100(3.5)
1000级 ≤35x 1000(35) ≤250(0.25)
10000级 ≤35x10000(350) ≤2500(2.5)
100000级 <35x100000(3500) ≤25000(25)

2、洁净度:指洁净室空气环境中空气含尘量多少的程度。含尘浓度高则洁净度低,含尘浓度低则洁净度高。

3、温、湿度:首先应满足生产工艺要求,当生产工艺对温、湿度无要求时,洁净室的温度为20~26℃,相对湿度小于70%;人员净化用房间和生活间温度16~28℃。

4、正压值:指门关闭状态下,室内静压大于室外静压的数值。不同等级的洁净室以及洁净区与非洁净区之间的压差,应不不于5Pa,洁净区与室外的压差,就不小于10Pa. 洁净室与周围的空间必须维持一定的压差, 并按生产工艺要求决定维持正压差或负压差。

5、新风量:洁净室内应保证定的新鲜空 气量,其数值 应取下列风量中的最大值: (1) 补偿室内排风量和保持室内正压值所需新鲜空气量之和。(2) 保证供给洁净室内每人每小时的新鲜空气量不小于40m³。

二、洁净室的分类:

洁净室按用途分两大类:工业洁净室和生物洁净室。

1、工业洁净室以无生命微粒(非生物微粒)的控制为对象,主要控制无生命微粒对工作对象的污染,内部保持正压,它适用于精密工业、电子工业、宇航工业、化学工业、原子能工业、印刷工业、照相工业等;

2、生物洁净室,以有生命微粒(生物微粒)的控制为对象,又可分为:①、一般生物洁净室,主要控制有生命微粒对工作对象的污染。同时其内部材料要能以受各种灭菌剂的侵蚀,内部保一般保持正压。可用于食品工业(防止变质、生霉)、制药工业(高纯度、无菌制剂)、医疗设施(手术室、各种制剂室、调剂室、动物实验设施(无菌动物饲养和实验)、实验设施(理化、洁净实验室)。②、生物学安全洁净室,主要控制工作对象的有生命微粒对外界和人的污染,内部保持负压。用于实验设施(细菌学生物学洁净实验室)、生物工程(重组基因、疫苗制备)

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